PSP ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der atypischen Parkinson-Syndrome. Insbesondere in frühen Krankheitsstadien kann die Diagnose schwierig sein, da sich Symptome mit anderen neurodegenerativen Erkrankungen überschneiden. Bislang steht kein definitiver diagnostischer Biomarker für PSP zur Verfügung. Dies erschwert sowohl die frühe diagnostische Einordnung als auch die gezielte Auswahl biologisch möglichst einheitlicher Patientengruppen für Therapiestudien.

Langfristig könnte ein solcher multimodaler Biomarker-Ansatz dazu beitragen, PSP biologisch präziser zu diagnostizieren, Patientinnen und Patienten für klinische Studien besser zu stratifizieren und möglicherweise auch Krankheitsverlauf oder Therapieeffekte objektiver zu erfassen. Das Projekt baut dabei auf bereits vorhandenen Patientenkohorten, Bioproben, PET-Daten und umfangreichen methodischen Vorarbeiten auf.

Das Projekt vereint Expertise aus Neurologie, Nuklearmedizin, Bildanalyse, extrazellulärer Vesikelbiologie, Omics-Technologien und Bioinformatik. Beteiligt sind neben Günter Höglinger Professorin Franziska Hopfner, Dr. Carla Palleis und Dr. Alexander Bernhardt aus der Klinik für Neurologie, Professor Matthias Brendel aus der Nuklearmedizin, Professor Nicolai Franzmeier vom Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung (ISD) sowie Dr. Mojtaba Nemati und Dr. Marcel Bayer im Bereich EV-Methodik, Omics und Bioinformatik.