Die zweiten, umfassend aktualisierten Ausgabe des Fachbuchs "Congenital Heart Diseases: The Broken Heart, Clinical Features, Human Genetics and Molecular Pathways" ist veröffentlicht. Diese Ausgabe bietet eine detaillierte und aktuelle Einsicht in angeborene Herzfehler, angefangen von der embryonalen Entwicklung bis zu den klinischen Merkmalen, einschließlich der Humangenetik und unserem aktuellen Wissen über die zugrunde liegenden molekularen Signalwege.

Das Buch ist in drei Hauptteile gegliedert:

• Einführung in die Entwicklung des Herzens und seiner Gefäße: Hier wird die fundamentale embryonale Entwicklung des Herzens und der Blutgefäße behandelt.
• Überblick über die molekularen Wege: Dieser Abschnitt beleuchtet die molekularen Prozesse, die die Entwicklung verschiedener kardiovaskulärer Strukturen beeinflussen.
• Hauptteil zu strukturellen und nicht-strukturellen angeborenen Herzfehler: Der umfangreichste Teil des Buches befasst sich mit den unterschiedlichen Arten angeborener Herzfehler, ihren klinischen Merkmalen, genetischen Veränderungen sowie Erkenntnissen aus Tiermodellen und molekularen Pfaden.

Alle Kapitel wurden aktualisiert, und es wurden neue Kapitel zu modernen Ansätzen hinzugefügt, einschließlich der Verwendung von Stammzellen und Organoiden, kardialem Stoffwechsel, Einzelzelltranskriptomik und der 3D-Rekonstruktion der menschlichen Herzentwicklung. Die klinischen Kapitel wurden erweitert und umfassen nun neue Abschnitte zu diagnostischen Bildgebungstechniken.

Das Buch richtet sich sowohl an Kliniker als auch an Forscher und bietet eine integrierte und aktuelle Quelle für alle, die mehr über die klinischen Aspekte sowie die genetischen und molekularen Grundlagen angeborener Herzfehler erfahren möchten.

Diese zweite Auflage ist ein unverzichtbares Nachschlagewerk für alle, die in der Forschung oder Behandlung von Herzfehler tätig sind.