Ärztlicher Mitarbeiter im Bereich Klinische Studien (Onkologie)

Die Studienzentrale der AG Onkologie koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der soliden Tumore mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern.

Ihre Aufgaben umfassen folgende Bereiche:

• GCP-konforme Betreuung von onkologischen Studienpatienten (ambulant und stationär)
• Zentrale Koordinationsaufgaben in der Vorbereitung von klinischen Studien, inklusive Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen, sowie Überwachung und Koordination von Vertrags- und Budget-Verhandlungen
• Betreuung von Kooperationspartnern und Forschungsverbünden im In- und Ausland
• Unterstützung in der Optimierung der Studienzentrumsabläufe
• Kommunikation mit Aufsichts- und Gesundheitsbehörden
• Überwachung studienspezifischer Prozesse von prüferinitiierten Studien, insbesondere im Hinblick auf das Monitoring (Sponsor Oversight)

• Deutsche Approbation

• Erfahrung mit klinischen Studien und in der soliden Onkologie
• Lernbereitschaft und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsstärke
• Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
• Gute bis sehr gute Englisch-Kenntnisse

• Sie übernehmen eine verantwortungsvolle, selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit.

• Es erwarten Sie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten in einem multidisziplinären und dynamischen Team am Puls der onkologischen Spitzenmedizin.

• Wir bieten Ihnen interne Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung an.

• Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung ist jedoch beabsichtigt.

• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-Ärzte) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.