Kein Fach behandelt Zell- und Gentherapien allein. Im Zentrum arbeiten Hämatologie und Onkologie, Transfusionsmedizin, Klinische Pharmakologie, Kinderheilkunde und Augenheilkunde zusammen, dazu Neurologie, Neurochirurgie, Radiologie und Nuklearmedizin. Besonders eng ist derzeit die Zusammenarbeit mit der Rheumatologie der Medizinischen Klinik IV, der Neuroimmunologie und der Neuroimmunonkologie, der Pneumologie, der Dermatologie, der Augenheilkunde und der Nephrologie. Ob eine Therapie infrage kommt, klärt vor Behandlungsbeginn ein interdisziplinäres Indikationsboard.

Wie weit diese Zusammenarbeit reicht, zeigen mehrere Beispiele: Am Zentrum erfolgte weltweit erstmals der Einsatz eines T-Zell-Engagers im Rahmen einer Compassionate-Use-Anwendung bei systemischer Sklerose (Magno et al., EJC). Bei Antiphospholipid-Syndrom und Immunthrombozytopenie kam dieser Ansatz ebenfalls zum Einsatz, veröffentlicht im New England Journal of Medicine (Gottschlich et al., NEJM 2026).

Die Immuno Task Force ist eine multiprofessionelle Gruppe aus Ärztinnen, Ärzten und Pflegenden, die sich der Sicherheit dieser Therapien widmet. Zu ihr gehört auch die Psychoonkologie. Sie schätzt vor der Behandlung individuelle Risiken ein, begleitet die Therapie und bleibt nach der Entlassung Ansprechpartnerin für Patienten und weiterbehandelnde Ärzte. 

Aus ihrer Arbeit stammt der CAR-HEMATOTOX-Score, den Dr. Kai Rejeski gemeinsam mit Prof. Marion Subklewe am LMU Klinikum entwickelt hat. Er schätzt vor Therapiebeginn das Risiko für anhaltende Blutbildveränderungen ab und wird international verwendet. Die Gruppe hat die Onkopedia-Leitlinie zur CAR-T-Zelltherapie federführend verfasst und an internationalen Konsenskriterien mitgewirkt.

Für Ärztinnen und Ärzte hat das Team die kostenlose App myTcell entwickelt. Sie hilft, Nebenwirkungen von CAR-T-Zelltherapien und T-Zell-Engagern einzustufen, und gibt Hinweise zu ihrer Behandlung. 

Das Zentrum führt eigene Studien durch, von der präklinischen Entwicklung bis zur prüferinitiierten klinischen Prüfung, gefördert unter anderem durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung, das Bayerische Zentrum für Krebsforschung und die Bruno und Helene Jöster Stiftung. Frühe klinische Studien laufen über die Early Clinical Trial Unit der Medizinischen Klinik III unter der Leitung von Dr. Veit Bücklein. Dieselbe Infrastruktur steht Arbeitsgruppen innerhalb und außerhalb des Klinikums offen, die eigene Verfahren in die Klinik bringen wollen.