Aktuelle Projekte
- IPOS-APP Implementierung: Digitale patientenberichtete Erfassung von Symptomen und Problemen für Patient:innen der stationären Palliativversorgung in Bayern
- PARTIQ: Partizipative Entwicklung von Qualitätsindikatoren auf Basis klinischer Routinedokumentation zur Abbildung von patient-centred Outcomes und Qualität in der spezialisierten Palliativversorgung
- RegAS: Entwicklung, Implementierung und Evaluation eines dauerhaften Registers zur Erfassung und Analyse assistierter Suizide
- SPEAK-KJ: Umgang mit Todeswünschen bei Kindern und Jugendlichen in der Palliativversorgung
- Umgang mit Todeswünschen: Qualitative Evaluation der Schulung "Umgang mit Todeswünschen"
- VR-TALKS: Virtual Reality communication Tool for Application and evALuation with Key Stakeholders
PPI - Patient and Public Involvement
PPI heißt übersetzt „Einbindung von Patientinnen und Patienten und der Öffentlichkeit“. Es bedeutet, dass Patientinnen und Patienten und andere involvierten Personen sich an der Forschung beteiligen.
Es bezieht sich nicht auf Personen, die als Forschungsteilnehmende an einer Studie beteiligt sind.