Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit Pankreaskarzinom nach kurativer R0/R1-Resektion mit min. 4 Monaten perioperativer Chemotherapie. Untersucht wird die Wirkung von Daraxonrasib versus Strukturierte Nachsorge.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit RAS Wildtyp, die aus medizinischen oder persönlichen Gründen keine Kombinationschemotherapie erhalten können und in der fortgeschrittenen Situation noch keine Therapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Lonsurf + Bevacizumab versus Lonsurf + Panitumumab. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom nach Primariusresektion und definitiver Metastasentherapie (OP, stereotaktisch, ablativ), synchron oder metachron. Untersucht wird die Wirkung einer Chemotherapie (FOLFOX/FOLFOXIRI) versus strukturierte Nachsorge. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit HER2+ und RAS Wildtyp, die in der fortgeschrittenen Situation maximal zwei Zyklen FOLFOX und keine HER2-gerichtete Vortherapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von FOLFOX + Trastuzumab + Tucatinib versus FOLFOX +/- Cetuximab oder Bevacizumab. 

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit KRAS G12C Mutation, die maximal einen Zyklus FOLFIRI im nicht-resektablen Setting erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Sotorasib + Panitumumab + FOLFIRI versus FOLFIRI +/- Bevacizumab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit RAS Wildtyp, die in der fortgeschrittenen Situation eine Therapielinie mit Fluoropyrimidin und Oxaliplatin und keine vorherige Anti-EGFR Therapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Amivantamab + FOLFIRI versus Cetuximab / Bevacizumab + FOLFIRI.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom mit MSS/pMMR ohne aktive Lebermetastasen, die in der fortgeschrittenen Situation mindestens eine Therapielinie mit Fluoropyrimidin und Oxaliplatin oder Irinotecan +/- anti-EGFR +/- BRAF-Inhibitor und keine anti-PDL-1/anti-PD-1 Therapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Tislelizumab + Fruquintinib versus Trifluridin/Tipiracil + Bevacizumab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom, die in der fortgeschrittenen Situation Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Irinotecan +/- anti-VEGFR +/- anti-EGFR +/- anti-HER2 +/- BRAF-Inhibitor und kein Regorafenib, Fruquintinib oder Trifluridin/Tipiracil erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Telisotuzumab Adizutecan versus Trifluridin/Tipiracil + Bevacizumab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit intrahepatischem Cholangiokarzinom und IDH1-Mutation nach R0-Resektion und abgeschlossener adjuvanter Therapie. Untersucht wird die Wirkung von Ivosidenib als Erhaltungstherapie.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Cholangiokarzinom oder Gallenblasenkarzinom, welche HER2+ sind und in der fortgeschrittenen Situation höchstens zwei Zyklen Gemcitabin / Cisplatin +/- Pembrolizumab oder Durvalumab erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Zanidatamab + Gemcitabin/Cisplatin +/- Pembrolizumab oder Durvalumab versus Gemcitabin/Cisplatin +/- Pembrolizumab oder Durvalumab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Cholangiokarzinom oder Gallenblasenkarzinom, welche HER2+ sind und in der fortgeschrittenen Situation noch keine Therapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Deruxtecan + Rilvegostomig versus Deruxtecan versus Gemcitabin/Cisplatin + Durvalumab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs mit HER2+ und CPS≥1, die in der fortgeschrittenen Situation noch keine Therapie erhalten haben. Untersucht wird die Wirkung von Zanidatamab + Pembrolizumab + mFOLFOX.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom oder Ovarialkarzinom, nach Progress unter mindestens einer vorherigen Standard-Systemtherapie oder bei Unverträglichkeit dieser. Untersucht wird beim Endometriumkarzinom die Wirkung von GSK5733584 + Dostarlimab und beim Ovarialkarzinom die Wirkung von GSK5733584 + Bevacizumab.

Klinische Studie für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, Ovarialkarzinom oder Keimzelltumor, nach Erschöpfung aller etablierten Therapielinien. Untersucht wird die Wirkung von BI 3820768 (ALPG-targeted TcE)