Bei einem Cholesteatom wächst verhornendes Gewebe der Gehörgangshaut durch einen Defekt des Trommelfells oder eine Einziehung ins Mittelohr und baut dort Knochen ab. Unbehandelt schreitet die Erkrankung fort und kann Gehörknöchelchen, Innenohr, Gleichgewichtsorgan, Gesichtsnerv und die angrenzende Schädelbasis erreichen. Typische Zeichen sind wiederkehrende, oft übelriechende Ohrsekretion und eine zunehmende Schwerhörigkeit.

Zwei Ziele verfolgt die Cholesteatom-Operation an der HNO-Klinik des LMU Klinikums: das krankhafte Gewebe vollständig und sicher zu entfernen und, soweit möglich, das Hörvermögen zu erhalten oder durch Rekonstruktion von Trommelfell und Gehörknöchelchenkette zu verbessern, mit körpereigenem Material oder Titanprothesen. Je nach Ausdehnung erfolgt der Eingriff in einem oder in zwei Schritten. Mehrfach voroperierte Ohren und Revisionseingriffe gehören zum Spektrum der Klinik.

Da ein Cholesteatom wiederkehren kann, sind regelmäßige Kontrollen Teil der Behandlung.

Fachlich verantwortlich: Prof. Dr. med. Dr. h.c. Martin Canis, Direktor der Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde am LMU Klinikum · Stand Oktober 2026