Bei einer fehlenden oder fehlgebildeten Ohrmuschel, angeboren als Mikrotie oder nach Unfall oder Tumor, kann die Ohrmuschel an der HNO-Klinik des LMU Klinikums München neu aufgebaut werden, bei Kindern wie bei Erwachsenen. Ist auch das Hören betroffen, lässt sich der Aufbau mit einem Hörimplantat verbinden. 

Eine Ohrmuschelrekonstruktion kommt bei ausgeprägten Fehlbildungen des Ohres ebenso in Frage wie auch für Menschen, die mit einer kleinen oder fehlenden Ohrmuschel geboren wurden (Mikrotie) oder auch ihre Ohrmuschel durch Unfall oder Tumor verloren haben. Häufig ist bei Mikrotie auch der Gehörgang verschlossen und das Mittelohr fehlgebildet. In diesen Fällen werden Ohraufbau und Hörversorgung gemeinsam geplant.

Für die Ohrmuschelrekonstruktion verwendet die HNO-Klinik des LMU Klinikums ein individuell geformtes Gerüst aus porösem Polyethylen, das mit körpereigenem Gewebe bedeckt wird. Bei Kindern muss dabei – anders als beim Aufbau aus Rippenknorpel – das Wachstum nicht berücksichtigt werden. Sofern äußeres und mittleres Ohr betroffen sind, lässt sich die Rekonstruktion mit einem aktiven Mittelohrimplantat oder einem Knochenleitungssystem verbinden, sodass Form und Hören in einem Zusammenhang behandelt werden.

Die Klinik hat ihre Ergebnisse mit 113 Patientinnen und Patienten aus zehn Jahren 2022 veröffentlicht. Sie arbeitet mit der Selbsthilfeorganisation Goldenhar-Syndrom e. V. zusammen und beteiligt sich an deren Informationsveranstaltungen.

Fachlich verantwortlich: Prof. Dr. med. Dr. h.c. Martin Canis, Direktor der Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde am LMU Klinikum · Stand Oktober 2026